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新冠疫苗重大突破!中企也有份,独家代理新冠疫苗有效性超90%

新冠疫苗取得重大突破，复星医药作为中国独家代理，其海外合作伙伴研发的mRNA疫苗有效性超90%，远超科学家预期。

康泰生物是国内唯一一个布局了多种技术路线新冠疫苗的公司。公司代理的阿斯利康腺病毒载体新冠疫苗即将登陆国内市场，自研的灭活疫苗和重组蛋白疫苗也在紧锣密鼓地研发中。新冠疫苗市场的巨大潜力为康泰生物提供了额外的业绩增长点，虽然具体盈利难以预测，但无疑为公司未来的发展增添了更多可能性。

康泰生物在新冠疫苗领域也展现出了强大的研发实力和市场洞察力。公司不仅代理了阿斯利康的腺病毒载体新冠疫苗，还自研了灭活疫苗和重组蛋白疫苗。这些疫苗的研发和上市，将为公司带来额外的业绩增长点。虽然新冠疫苗市场的竞争日益激烈，但康泰生物凭借其全面的布局和强大的研发实力，有望在市场中占据一席之地。

BNT疫苗是由德国生物新技术公司（BioNTech）生产的。 这家公司在疫苗研发领域享有盛誉，并且采用了先进的mRNA技术路线。 上海复星医药集团获得了这款疫苗在中国大陆和台湾地区的独家代理权，并将其命名为复必泰疫苗。

尽管自研疫苗上市速度未及预期，但复星医药通过代理BioNTech的mRNA疫苗（复必泰），成功获得了在国内乃至全球市场的一席之地。这款疫苗虽然价格较高，但凭借其先进的技术和卓越的有效性，在特定人群中（如出国人群）具有广泛的市场需求。

而上海复星医药集团通过此次合作，成功获得了该款新冠疫苗的大中华代理权。总的来说，BNT疫苗并非中国生产，而是德国生物新技术公司的产品。然而，在中国大陆的经销过程中，上海复星医药集团发挥了重要作用。希望以上内容能够帮助大家更好地了解BNT疫苗的背景信息。

港大:全港440万人已感染!香港用疫情验证了:中国灭活疫苗。。。

港大医学院估计现时全港约有440万人已感染新冠病毒，模型数据验证了中国灭活疫苗科兴在预防重症和预防死亡上的有效性。具体内容如下：全港感染情况及未来疫情趋势港大医学院公布最新推算，估计现时全港约有440万人已感染新冠病毒（香港总人口约740万），绝大部分人正在康复或已康复。

灭活疫苗与RNA疫苗预防效果对比香港大学2022年香港疫情爆发后的研究显示，60岁以上老人中，两针RNA疫苗对重症乃至死亡的保护率是88%，科兴灭活疫苗是74%，差距不大。接种第三针加强针后，两种疫苗品牌的保护率都升高到了98%，这增强了在老年人中普及疫苗（不论品牌）及加强针的信心。

技术路线推测港大可能采用“灭活疫苗”或“重组蛋白疫苗”技术：灭活疫苗：通过灭活病毒保留抗原，诱导免疫反应，技术成熟且适合大规模生产。重组蛋白疫苗：利用基因工程生产病毒特定蛋白，安全性更高（不含完整病毒），同时能有效诱导免疫。

突发!疫苗研发好消息!抗体阳转率100%!

国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中，28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%，且无一例严重不良反应。具体信息如下：试验概况：6月16日，该疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。

全球首个新冠灭活疫苗受试者均产生抗体且两针接种阳转率100%的研究结果，具有多方面深远意义：疫苗有效性的初步有力证明“受试者均产生抗体”和“两针接种阳转率100%”是疫苗安全与有效性的关键早期指标。

在疫苗接种后，所有受试者均产生了高滴度抗体。这一结果意味着，疫苗能够有效刺激人体免疫系统产生针对新冠病毒的特异性抗体，从而提供免疫保护。中和抗体阳转率达100 尤为值得一提的是，按照0，28天程序接种两剂疫苗后，中和抗体阳转率达到了100%。

我国新冠疫苗接种不良反应最新数据公布!

中国疾控中心发布的数据显示，2020年12月15日至2021年4月30日期间，全国报告新冠疫苗接种不良反应发生率为186/10万剂次，其中一般反应占896%，异常反应占104%，严重异常反应发生率极低（0.07/10万剂次），接种收益远大于风险。

如何正确理解不良反应数据？发生率低且可控：186/10万剂次的不良反应率属于小概率事件（一般将发生概率在50/10万以下的事件称为小概率事件），且严重异常反应发生率极低。与2018年所有种类疫苗接种全国AEFI总报告发生率（489/10万剂）相比，新冠疫苗的安全性更高。

新冠疫苗注射后可能出现的不良反应主要分为局部反应和全身反应两类：局部反应：注射部位皮肤可能出现硬块、红肿、瘙痒或疼痛等症状。这些症状通常与疫苗成分对局部组织的刺激有关，属于灭活疫苗接种后的常见反应。

医学研究支持灭活疫苗安全性：根据国药集团公布的临床试验数据，长春生物新冠灭活疫苗Vero细胞株的不良反应发生率与同类疫苗相似，以局部疼痛、乏力、低热为主，严重不良反应罕见。认知功能影响：目前无公开研究证实新冠疫苗会直接影响方向感或情绪控制，极少数个体报告的类似症状可能为巧合或心理因素导致。

中国疫苗再传喜讯:针对高危人群免疫有了新突破

（壹）、中国疫苗“丽珠V-01”在老年和有基础疾病人群免疫保护力方面取得新突破，为高危人群提供更有效防护方案，并推动全球疫苗公平分配。高危人群保护力突破的背景与意义当前全球新冠疫情呈现多点多地散发、局部暴发态势，奥密克戎变异株传播速度快、隐匿性强，成为主要流行株。

（贰‌）、临床试验进展迅速科技部发布消息显示，我国已有11个新冠肺炎疫苗进入临床试验阶段，其中4个疫苗已推进至三期临床试验。三期临床试验是疫苗上市前的关键环节，需通过大规模人群接种验证其安全性和有效性。目前进展顺利，表明中国疫苗研发已进入冲刺阶段，为后续上市奠定了坚实基础。

（叁‌）、中国航天再次取得重大突破，利用长征七号改运载火箭成功实现“一箭2星”发射，将试验12号卫星的01号星和02号星同时送入太空。此次发射标志着中国在太空探索领域迈出了关键一步。卫星用途：试验12号卫星的01号星和02号星主要用于空间环境探测及相关技术实验。

德尔塔毒株席卷全球,可能引发新一轮疫情,中国疫苗还有效吗?

中国疫苗对德尔塔毒株仍有一定效果，但具体保护效力可能因疫苗类型、接种程序及个体差异而有所不同。以下从医学原理、实际研究数据及专家观点三方面展开分析：医学原理支持疫苗有效性新冠病毒变异遵循“万变不离其宗”的规律，即核心结构（如刺突蛋白）的改变需在病毒生存与传播能力间平衡。

国内常用疫苗对德尔塔变异株仍有效 国药集团中国生物董事长杨晓明表示，实验室用疫苗免疫后人群的血清来做中和试验，对包括德尔塔株在内的4个典型变异株还是能够交叉中和。科兴生物首席商务官杨光、智飞生物公司副董事长蒋凌峰也同样介绍，疫苗对德尔塔变异株的防护效果依然可期。

钟南山院士关于国产疫苗对德尔塔变异株有效的表态，核心信息是国产疫苗在面对该变异株时仍能提供有效保护，可显著降低感染、重症和死亡风险。透露出的更多细节和信息如下：具体的保护数据（可能）：钟南山院士可能提及国产疫苗对德尔塔变异株的预防感染有效率、预防重症和死亡的有效率。

国产疫苗对德尔塔毒株有效且非常安全。具体分析如下：基于广州疫情研究的科学数据：钟南山院士指出，根据今年5月广州新冠病毒德尔塔变异株暴发疫情的研究，国产疫苗对德尔塔毒株具有保护作用。研究初步统计显示，疫苗对重症的保护效果达100%，对中度、轻度、无症状感染的保护效果分别为79%、62%、62%。